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Titre
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Description
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Nous recherchons un Oncologue de Recherche Clinique hautement qualifié pour rejoindre notre équipe médicale multidisciplinaire. Le candidat idéal jouera un rôle central dans la conception, la mise en œuvre et la supervision d'essais cliniques portant sur de nouveaux traitements contre le cancer. Il travaillera en étroite collaboration avec des chercheurs, des cliniciens, des coordinateurs d'études et des partenaires industriels pour assurer la qualité scientifique et éthique des études menées.
En tant qu'Oncologue de Recherche Clinique, vous serez responsable de l'évaluation de la faisabilité des protocoles, de la sélection des patients, du suivi médical des participants, ainsi que de la collecte et de l'analyse des données cliniques. Vous contribuerez également à la rédaction de publications scientifiques et à la présentation des résultats lors de conférences nationales et internationales.
Ce poste exige une connaissance approfondie de l'oncologie médicale, une expérience significative en recherche clinique, ainsi qu'une compréhension rigoureuse des réglementations en vigueur (ICH-GCP, ANSM, EMA, etc.). Vous devrez faire preuve d'un excellent sens de l'organisation, de compétences en communication et d'une capacité à travailler dans un environnement dynamique et en constante évolution.
Nous offrons un environnement de travail stimulant, des opportunités de développement professionnel, ainsi qu'une participation active à des projets de recherche innovants ayant un impact direct sur la vie des patients atteints de cancer. Si vous êtes passionné par la recherche clinique et souhaitez contribuer à l'avancement de la médecine oncologique, ce poste est fait pour vous.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Concevoir et superviser des protocoles d'essais cliniques en oncologie
- Assurer la sélection et le suivi médical des patients participants
- Collaborer avec les équipes de recherche, les sponsors et les autorités réglementaires
- Analyser et interpréter les données cliniques recueillies
- Participer à la rédaction de publications scientifiques
- Présenter les résultats lors de conférences et réunions scientifiques
- Garantir la conformité aux normes éthiques et réglementaires
- Former et encadrer les membres de l'équipe de recherche
- Contribuer à l'amélioration continue des processus de recherche
- Participer à la veille scientifique et technologique en oncologie
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme de docteur en médecine avec spécialisation en oncologie
- Expérience confirmée en recherche clinique (minimum 3 ans)
- Connaissance approfondie des réglementations cliniques (ICH-GCP, ANSM, EMA)
- Excellentes compétences en communication écrite et orale
- Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion d'essais cliniques
- Anglais professionnel (écrit et parlé)
- Rigueur scientifique et sens de l'organisation
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- Esprit critique et autonomie
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en essais cliniques en oncologie ?
- Avez-vous déjà dirigé un protocole de recherche ?
- Comment gérez-vous les interactions avec les autorités réglementaires ?
- Quelle est votre expérience avec les normes ICH-GCP ?
- Comment assurez-vous la qualité des données cliniques ?
- Avez-vous déjà publié dans des revues scientifiques ?
- Comment sélectionnez-vous les patients pour un essai clinique ?
- Quel est votre niveau d'anglais professionnel ?
- Comment gérez-vous les imprévus dans un protocole d'étude ?
- Pourquoi souhaitez-vous rejoindre notre centre de recherche ?
